ニューシスの報道によると、18日の製薬業界の情報では、グローバル製薬企業ノボ・ノルディスクが15日（現地時間）、ウゴービ（成分名セマグルチド2.4mg）の追加適応症（治療範囲）をアメリカ食品医薬品局（FDA）から迅速承認されたと発表した。

デンマーク バウスヴェア、2025年8月15日 －ノボ ...

【画像：https://kyodonewsprwire.jp/img/202508203847-O2-5n8T3rB8】   ケンタッキー州ルイビル, 2025年8月20日/PRNewswire/ -- 今年の9月、Michter'sはUS*1 ...

がん細胞を標的とする代謝リプログラミング療法を開発している米Espervita Therapeutics（エスペルヴィータ・セラピューティクス）社は、2025年7月30日、カナダMcMaster Universityなどと共同で行ったEVT0185に関する前臨床研究で得られた画期的なデータが、Nature誌電子版に同日発表されたことを明らかにした。代謝機能障害関連脂肪肝炎（MASH）関連の肝細胞が ...

デンマークのノボ ノルディスク社は現地時間15日、米FDA（食品医薬品局）が「ウゴービ」（一般名＝セマグルチド〈遺伝子組換え〉）に対し適応追加を承認したと発表した。低カロリー食や運動療法の補助療法と ...

2025年8月15日、米食品医薬品局（FDA）は、GLP-1受容体作動薬セマグルチド（商品名ウゴービ）をMASH（代謝機能障害関連脂肪肝炎）の適応で迅速承認（acceleratedapproval）した（外部リンク）。治療選択肢が限られるMASHに適 ...

【ロンドン=湯前宗太郎】デンマーク製薬大手のノボノルディスクは18日までに、肥満症治療薬「ウゴービ」に関して米食品医薬品局（FDA）から、代謝機能障害関連脂肪肝炎（MASH）の治療薬としての承認を取得したと発表した。足元でウゴービの販売には陰りが出て ...

ノボ・ノルディスクのFDA承認は、第3相ESSENCE試験の結果に基づいており、Wegovyで治療を受けた患者の63%が肝線維症の悪化なしに脂肪性肝炎の改善を達成したのに対し、プラセボでは34%であった。さらに、Wegovyで治療を受けた患者の37% ...

Wegovyは、MASHに対して承認された初のGLP-1ベースの治療薬となる。米国肝臓財団によると、MASHは米国成人の約5%が罹患している。これまで、この疾患に対するFDA承認済みの治療薬は、2024年に承認された Madrigal ...

将来ADHDを発症する「幼少期の兆候」が明らかに？...… ＡＢＪマークは、この電子書店・電子書籍配信サービスが、著作権者からコンテンツ使用許諾を得た正規版配信サービスであることを示す登録商標（登録番号 第６０９１７１３号）です。

８月１５日、デンマーク製薬大手ノボノルディスクは同社の肥満症治療薬「ウゴービ」について、米食品医薬品局（ＦＤＡ）から重い肝疾患の１種である代謝機能障害関連脂肪性肝炎（ＭＡＳＨ）の治療薬として迅速承認を取得したと発表した。写真はウゴービのイメージ。２０ ...