微生物と、ウイルスやプラスミドなどの可動性遺伝要素（MGE）との相互作用が、マイクロバイオームの構造とプロセスを駆動してきた。近年、CRISPR-Casシステムが、これらの宿主-MGE相互作用 ...

キメラ抗原受容体改変T細胞（CAR-T細胞）療法は、がん治療、特に造血悪性腫瘍の治療に革命をもたらし、現在までに、7つのCAR-T細胞療法が米国食品医薬品局（FDA）の承認をを得ている（B細胞 ...

Fate Therapeutics社は、6月にバルセロナで開催された欧州リウマチ学会（EULAR ...

CRISPR/Cas9ゲノム編集技術の臨床応用において依然として、オフターゲット編集と低い送達効率が、課題であり、新たな送達戦略が求められている。中国の湖北大学の研究チームは今回、最も ...

細菌とウイルスの同時感染は、罹患率と死亡率を著しく悪化させることから、これらの病原体の迅速かつ高感度な同時検出は、依然として重要な課題である。北京を拠点とする研究チームは ...

ヒトiPS細胞のCRISPR-Cas9ゲノム編集は再生医療において極めて有力なアプローチである。しかし、CRISPR-Cas9ゲノム編集にはオフターゲット編集およびオンターゲットでの意図しない編集が伴い ...

- RFK, Jrに一斉解任されたACIP委員17人が連名で、世界で最も広範に読まれている医学雑誌Journal of American Medical Association (JAMA)に見解を寄稿した [フリーで一般公開][注] ...

Nature Biotechnology 誌のニュース記事 [#]によると、個人に特有な腫瘍ネオ抗原を標的とする初のワクチンの開発が進み、その結果を待つ中で、mRNA がんワクチンに対する期待が高まっている。[#] NEWS ...

アホロートルのCRISPR-Cas9を用いた遺伝子ノックアウト実験から、ホメオドメイン転写因子Shoxが、再生過程における手足の近位から遠位へのパターン形成に不可欠であることが同定された。

不活性化したCas9 (dCas9）をベースとするCRISPRiが開発されたことで、細胞を損傷することなく関心のある遺伝子を特異的にノックダウンすることが可能になり、機能ゲノミクスのツール ...